一、液體樣品的干燥：由于自然條件下呈液態又需干燥的無機物不多，以有機樣品的干燥（去水）為主。
1.利用分餾或生成共沸混合物去水：利用此法可除去樣品中的大量水，細節參見本手冊第二分冊的相關內容。
2.使用干燥劑去水：
（1）干燥劑的選擇，除考慮干燥劑的干燥效能外，還有以下要求:
①不溶于該有機化合物中；
②不與被干燥有機物發生化學反應或起催化作用；
③干燥速度快，吸水量大，價格低廉。
通常是先選用第一類干燥劑，僅在需徹底干燥的情況下再用第二類干燥劑除去殘留的量水分。
（2）干燥劑的效能，干燥劑的效能是指達到平衡時液體被干燥的程度。對于形成水合物的無機酸鹽類干燥劑，常用吸水后結晶水的蒸氣壓來表示。如硫酸鈉和氯化鈣能分別形10個和6個結晶水的水合物，其吸水容量達1.25和0.97；兩者的蒸氣壓在25℃時分別253.27Pa及39.99Pa，硫酸鈉的吸水量較大但干燥效能弱，氯化鈣則反之。故在干燥含量較多又不易干燥的化合物時，常先用吸水量較大的干燥劑除去大部分水，然后再用干燥效能強的干燥劑。
（3）干燥劑的用量，干燥劑的用量需根據水在液體中的溶解度、液體的分子結構以及干燥劑的吸水量來估計。干燥含親水基團化合物（如醇、醚、胺等）時要過量得多些，但具體用量很難規定，通常每10ml液體需0.5～1g。
（4）干燥過程，干燥前，要盡量分凈待干燥液體中的水，然后將樣品置于錐形瓶中，加入干燥劑（顆粒大小要適宜，太大吸水緩慢，過細則吸附有機物較多且難以分離），塞緊瓶口，振蕩片刻，靜置觀察。若發現干燥劑黏結于瓶壁，則應補加干燥劑，放置至少半小時以上（最好過夜）。有時干燥前液體顯渾濁，干燥后可變為澄清，以此作為水分已基本除去的標志。已干燥的液體可直接濾入蒸餾瓶中進行蒸餾。
二、氣體的干燥：氣體的干燥主要用吸附法。
1.用吸附劑吸水：吸附劑是指對水有較大親和力，但不與水形成化合物，且加熱后可重新使用的物質，如氧化鋁、硅膠等。前者吸水容量可達其質量的15％～20％；后者可達其質量的20％～30％。
2.用干燥劑吸水:裝干燥劑的設備一般有干燥管、干燥塔、U形管及各種形式的洗氣瓶。前三者裝固體，后者裝液體干燥劑。根據待干燥氣體的性質、潮濕程度、反應條件及干燥劑的用量可選擇不同設備。
下列措施有助于提高干燥效果：
①無水氯化鈣、生石灰等易碎裂的干燥劑以顆粒狀為佳（以免吸潮后結塊堵塞）；
②應注意洗氣瓶的進、出口，且氣體流速不宜過快；③用后應立即關閉各通路，以防吸潮。加熱方法:化學實驗中樣品不同其加熱方法也不同，通常有直接加熱法（使盛在容器中的物料直接篇從熱源得到熱量，如果熱源是明火，亦叫直火加熱）、熱浴加熱法（使盛有物料的容器通過某一介質而間接得到熱量）等，如非必需，實驗室應盡量避免直接明火加熱。
③有攪拌的加熱可不加沸石，因攪拌器起到了沸石的作用。一端封口的毛細管、短玻璃管、不規則的碎玻璃塊等有時也可代替沸石使用。
以上內容供大家參考。
